生物制药纯化水设备概述
从我国对生物药的需求来看，生物技术制药已成为我国最有潜力的制药行业之一。纵观全球生物制药行业发展现状及前景，目前生物医药产业迎来了重大变革时期，欧美大量早期生物药专利即将相继到期，大数据等信息技术获得飞速发展，中国生物技术的不断提高使得生物医药产业在研发模式、产品形态乃至商业模式等方面都将发生巨大变化。毋庸置疑，未来若中国抓住机遇，必将推动我国生物制药行业步入迅速发展轨道，前景可观。
在如此大行业的发展前景下，随着生物医药领域创业需求的逐步深化、生物医药产业发展的日益精细化，制药行业的生产设备将不断完善，而生物制药纯化水设备可推动了医药行业的发展。
医药纯化水设备是洁峰环保旗下针对医药、生物制药、食品饮料、酿酒等行业设计的，可满足2010版中国药典医药纯化水用水标准的，符合GMP认证的制备系统。洁峰环保生物制药纯化水设备自创立以来，一直以符合行业用水标准、为顾客提供标准化服务为宗旨，作为专业的纯化水设备生产厂家，造型美观，结构合理，操作简便，水质符合2000版药典标准和GMP中的各项规定，深受用户赞誉，洁峰环保用先进的反渗透工艺设计出一系列的纯化水设备，满足各大医药行业的发展需求，致力于打造纯化水设备领域最具影响力的品牌。
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二、制药纯化水设备的要求
1、结构设计简单、可靠、拆装简便。
2、设计采用标准化、通用化、系统化零部件。
3、设备内外壁表面光滑平整、无死角，容易清洗、灭菌。零件表面做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。
4、制备纯化水设备采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。纯化水的设备应定期清洗。
5、注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢(例如316L不锈钢)或其他经验证不对水质产生污染的材料。制备注射用水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。
6、纯化水储存周期不宜大于24小时，其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒，耐腐蚀，不会渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑，接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌，并对清洗、灭菌效果验证。