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多肽药物的合理设计原则及发展趋势

博客文章分类: 商业服务 其它 谱尼测试集团深圳有限公司 发表于 2021年12月21日

谱尼医药合成实验拥有200多个通风橱,配备小试实验室、中试规模实验室、制备实验室等15个实验室。合成研发人员硕士以上学历占比超过40%。研发人员熟悉药品开发的国内外法规和指导原则,从原料采购、生产合成到终产品的检测,每道工序都严格把关,制定有效可行的试验方案,旨在为客户提供高质量的产品以及周到的服务。 多肽是由氨基酸通过肽键相连构成的一类化合物,是生物体内普遍存在的化学活性物质。按国际药学界通行的分类法,氨基酸分子的数量大于100的药物属于蛋白质类药物,而氨基酸分子的数量小于100的药物属于多肽类药物。目前,生物体内已发现的多肽达数万种,而且大多具有生理活性,涉及到激素、神经、细胞生长和生殖等各个领域。现在已有56个多肽药物上市,另有近200个进入临床研究的多肽药物。多肽因为结构多样性、与蛋白(本身是多肽)的互补性可能填补小分子与生物大分子之间的空白。多肽药物相比化学药具有更高效、更安全、更具有耐受性,同时也具有更高选择性、不易在体内蓄积的优点。但多肽药物的缺点也很明显,相比于化学药,多肽类药物的物理化学性质不稳定、容易被氧化和水解、容易发生团聚、半衰期较短、清除速率快、不容易透过细胞膜,并且大多数药物不能口服。因此,针对多肽药物的优缺点,对多肽药物的合理设计是非常必要的。

   
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