| 三类医疗器械许可证注册有哪些要求 | 发表于 2014-11-19 11:08:48 |
| 三类医疗器械许可证注册有哪些要求医疗器械商场正在疾速开展，国家多部分先后出台了详细的开展大纲，医疗器械职业也将迎来新的开展春天。医疗体制改革是“十二五”计划的要点。医药走在了前面，医疗器械相对滞后，但...
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| 第二类医疗器械临床试用、验证审批 | 发表于 2013-02-22 10:46:27 |
| —上海、浦东、徐汇、闵行、嘉定、长宁、杨浦、普陀奥咨达医疗器械咨询机构（广州、北京、上海、苏州、深圳、济南、美国）是国内唯一专注于医疗器械领域的医疗器械法规咨询机构，能按照国家有关部门对医疗器械产品临...
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| 医疗器械行业呼唤统一标识 | 发表于 2013-02-22 10:46:07 |
| ——上海、浦东、徐汇、闵行、嘉定、长宁、杨浦、普陀奥咨达医疗器械咨询机构(广州、北京、上海、苏州、深圳、济南、美国 )是国内唯一专注于医疗器械领域的医疗器械法规咨询机构。为医疗器械企业提供医疗器械法规咨...
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| 江苏省医疗器械产品出口销售证明书办理须知 | 发表于 2013-02-22 10:45:42 |
| —上海、浦东、徐汇、闵行、嘉定、长宁、杨浦、普陀奥咨达医疗器械服务集团，是国内领先的医疗器械综合服务提供商和最大的医疗器械CRO，只专注于医疗器械领域。 奥咨达提供医疗器械临床试验、全球医疗器械注册、医疗...
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| 申报医疗器械生产许可证的要求 | 发表于 2013-02-22 10:44:37 |
| ——上海、浦东、徐汇、闵行、嘉定、长宁、杨浦、普陀1、企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力，并掌握国家有关医疗器械临床试验监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技...
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| 医疗器械临床试验方案 | 发表于 2013-02-22 10:44:02 |
| ——上海、浦东、徐汇、闵行、嘉定、长宁、杨浦、普陀医疗器械临床试验研究是医疗器械注册上市前需要进行的一项重要评价工作，是评价医疗器械在正常临床使用时是否具有预期的安全性和有效性，并根据产品的预期性能对...
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| EMC培训要求及检测知识培训-电磁兼容设计和整改培训... | 发表于 2013-02-22 10:43:35 |
| 2013年3月27-29日中国·深圳主办单位： 广东省医疗器械质量监督检验所中国医药质量管理协会医疗器械质量管理工作委员会奥咨达医疗器械服务集团主讲专家：沙斐 （国内知名EMC领域专家） 我国医用电气设备电磁兼容标准...
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| ISO14971培训 医疗器械风险管理标准应用高级研讨班 | 发表于 2013-02-22 10:42:49 |
| 2013年3月 广州主办单位：广东省医疗器械质量监督检验所 中国医药质量管理协会医疗器械质量管理工作委员会奥咨达医疗器械服务集团 n监管人员、管理者代表、总工程师、研发经理、质量经理、产品注册专员、标准和法规...
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| 医疗器械技术文件专业翻译 | 发表于 2012-12-24 16:23:18 |
| ——上海、浦东、徐汇、闵行、嘉定、长宁、杨浦、普陀奥咨达医疗器械有限公司是一家提供专业的医疗器械技术文件翻译服务的公司。翻译人员分布于国外内各主要城市和高校，特别是通过和美国、德国等著名翻译公司合作，...
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| 临床统计分析咨询 | 发表于 2012-12-24 16:22:30 |
| ——上海、浦东、徐汇、闵行、嘉定、长宁、杨浦、普陀 奥咨达医疗器械咨询机构（广州、北京、上海、苏州、深圳、济南、美国 ）是国内唯一专注于医疗器械领域的医疗器械法规咨询机构,为医疗器械企业提供医疗器械法规...
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| 医疗器械生产许可证咨询 | 发表于 2012-12-24 16:21:54 |
| ——上海、浦东、徐汇、闵行、嘉定、长宁、杨浦、普陀奥咨达医疗器械服务集团是国内唯一专注于医疗器械领域的医疗器械法规咨询机构，我们能为医疗器械企业提供从产品工艺设计、临床试验、产品测试、洁净厂房设计建造...
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| 临床试验方案设计要求 | 发表于 2012-12-24 16:21:15 |
| ——上海、浦东、徐汇、闵行、嘉定、长宁、杨浦、普陀 奥咨达医疗器械咨询机构（广州、北京、上海、苏州、深圳、济南、美国 ）是国内唯一专注于医疗器械领域的医疗器械法规咨询机构,为医疗器械企业提供医疗器械法规...
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| 医疗器械质量生产企业管理体系咨询 | 发表于 2012-12-24 16:20:34 |
| ——上海、浦东、徐汇、闵行、嘉定、长宁、杨浦、普陀 奥咨达医疗器械咨询机构（广州、北京、上海、苏州、深圳、济南、美国 ）是国内唯一专注于医疗器械领域的医疗器械法规咨询机构,为医疗器械企业提供医疗器械法规...
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