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近日，CDE发布ICH指导原则《Q13：原料药和制剂的连续制造》第3阶段征求意见，该原则旨在从现行GMP中获取适用于连续生产（Continuous Manufacturing，CM）的技术及监管要素，协调药品制造商采用灵活方式开发、实施或整合连续生产小分子化药及蛋白类药物（多肽、抗体类等），为行业和监管机构在药品（制剂）及原料药中应用连续生产技术的开发、实施和评估提供指导。连续生产是指24小时连续运行不间断生产，相对于批量生产而言是一种新技术，可以真正地使药品生产过程更可信和高效。某些情况下，使用批量生产需要花费一个月时间完成，而使用连续生产可能只需要几天。连续生产对患者和制药行业的好处十分显著，不仅可以缩短生产时间，还能提高生产效率。连续生产通过更灵活的测试和控制措施减少生产故障，以此防止药品短缺。连续生产可应用于整个生产过程，或仅应用于生产过程中的某些特定操作，生产商可根据产品和业务的需求来定制连续生产。 该征求意见稿中描述了三种不同的连续制造模式：a.制造方法的组合，其中一些单元操作以批处理模式运行，而其它单元操作则集成并以连续模式运行；b.原料药或制剂生产过程的所有单元操作被集成并以连续模式运行；c.原料药和制剂单元操作跨越原料药和制剂之间的边界集成形成单一连续制造过程（即，原料药通过集成单元操作连续形成和加工以生成最终药品制剂）。三种连续制造模式下的任何一种制造方法都可以结合缓冲管线或储罐，保持物料输入和输出的恒定流量。征求意见稿在附件中对不同类型药物的连续生产提供了具体要素及生产流程指导原则。 谱尼医药合成实验拥有200多个通风橱，配备小试实验室、中试规模实验室、制备实验室等15个实验室。合成研发人员硕士以上学历占比超过40%。研发人员熟悉药品开发的国内外法规和指导原则，从原料采购、生产合成到终产品的检测，每道工序都严格把关，制定有效可行的试验方案，旨在为客户提供高质量的产品以及周到的服务。 |