| 对终止申报或未获行政许可的产品再次申报的，应当如... | 发表于 2016-07-28 15:02:32 |
| 申请人对终止申报或未获行政许可的产品再次申报的，应当重新提出申请并提交申报资料。终止申报后再次申报的，还应说明终止申报及再次申报的理由；不予行政许可后再次申报的，还应提交不予行政许可（变更/延续）决定...
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| 首次进口保健食品注册申请材料目录（最新版） | 发表于 2017-02-14 14:46:02 |
| 首次进口保健食品注册申请材料目录（最新版）注册申请产品应具有充足的科学依据。注册申请人不仅应提供科学依据的来源、目录和全文，还应与产品的配方、工艺等技术要求进行研究比对，并按照申请材料要求，逐项对产品...
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| 国产保健食品注册申请材料目录（最新版） | 发表于 2017-02-14 14:46:19 |
| 国产产品注册申请材料目录（最新版）（1）保健食品注册申请表，以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书；（2）注册申请人主体登记证明文件复印件；（3）产品研发报告；（4）产品配方材料；（5）产品生产工...
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| 保健食品原料和辅料的安全性依据（最新版） | 发表于 2017-02-14 14:46:30 |
| 保健食品原料和辅料的安全性依据（最新版）产品原料和辅料的使用依据应明确、合规、安全。食药总局公布的允许保健食品使用的物品，以及国家卫生和计划生育委员会公布的按照传统既是食品又是中药材物质目录中的物品、...
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| 申报保健食品都需要检验哪些项目（最新版） | 发表于 2017-02-14 14:47:37 |
| 申报保健食品都需要检验哪些项目（最新版）北京鑫金证：申报保健食品一般要进行卫生学、稳定性、毒理学安全性评价、功能学等项目的检测。------------------------------------------------------------------------...
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| 哪种类型的产品可以注册保健食品（最新版） | 发表于 2017-02-14 14:47:49 |
| 哪种类型的产品可以注册保健食品（最新版）保健食品，系指具有特定保健功能的食品，即适用于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗为目的的食品。所以欲注册保健食品的产品，必须具有三种属性: （1）食品属性； ...
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| 注册进口保健食品需要提供什么资料？（最新版） | 发表于 2017-02-14 14:48:05 |
| 注册进口保健食品需要提供什么资料？（最新版） 申请进口保健食品注册，除根据使用原料和申报功能的情况按照国产保健食品申报资料的要求提供资料外，还必须提供以下资料：（1）生产国（地区）有关机构出具的该产品生...
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| 进口保健食品注册办理流程（最新版） | 发表于 2017-02-14 14:48:32 |
| 进口保健食品注册办理流程（最新版）办理方式（具体事项根据实际选择）（一）进口（含港、澳、台）保健食品产品注册1.受理：申请人按照本《指南》第八条要求，向国家食品药品监督管理总局行政受理服务大厅提出申请，...
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| 进口（含港、澳、台）保健食品再注册（最新版） | 发表于 2017-02-14 14:48:18 |
| 进口（含港、澳、台）保健食品再注册一、适用范围本指南适用于使用新原料保健食品注册和首次进口的保健食品（不包括补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品）注册审批事项的申请和办理。二、项目信息（一）项目名称...
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| 进口保健食品技术转让流程（最新版） | 发表于 2017-02-14 15:05:29 |
| 进口保健食品技术转让流程（最新版）一、适用范围本指南适用于使用新原料保健食品注册和首次进口的保健食品（不包括补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品）注册审批事项的申请和办理。二、项目信息（一）项目名称...
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| 进口保健食品变更注册申报流程（最新版） | 发表于 2017-02-14 16:13:55 |
| 进口保健食品变更注册申报流程（最新版）一、适用范围本指南适用于使用新原料保健食品注册和首次进口的保健食品（不包括补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品）注册审批事项的申请和办理。二、项目信息（一）项目...
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| 影响保健食品功能评价的因素（最新版） | 发表于 2017-02-14 16:14:18 |
| 影响保健食品功能评价的因素（最新版）1 人的可能摄入量：除一般人群的摄入量外，还应考虑特殊的和敏感的人群(如儿童、孕妇及高摄入量人群)。2 人体资料：由于存在着动物与人之间的种属差异，在将动物实验结果外推到...
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| 保健食品技术转让程序的调整（最新版） | 发表于 2017-02-14 16:14:33 |
| 保健食品技术转让程序的调整（最新版）保健食品注册人转让技术的，受让方应当在转让方的指导下重新提出产品注册申请。产品技术要求等应当与原申请材料一致。审评机构按照相关规定简化审评程序。北京鑫金证将为您办理...
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| 保健食品技术审评补充资料的要求（最新版） | 发表于 2017-02-14 16:21:07 |
| 《保健食品注册与备案管理办法》对保健食品技术审评补充资料的要求有什么调整？（最新版）审评机构认为需要注册申请人补正材料的，应当一次告知需要补正的全部内容。注册申请人应当在3个月内按照补正通知的要求一次...
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| 《保健食品注册与备案管理办法》对备案人的资质要求... | 发表于 2016-07-16 14:56:09 |
| 《保健食品注册与备案管理办法》对备案人的资质要求主要有哪些？国产保健食品的备案人应当是保健食品生产企业，原注册人可以作为备案人；进口保健食品的备案人，应当是上市保健食品境外生产厂商。------------------...
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| 保健食品新产品注册申请材料要求（最新版） | 发表于 2017-02-14 16:21:21 |
| 保健食品新产品注册申请材料要求（最新版）1保健食品注册申请表，以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书应通过总局网站或总局食品审评中心网站进入保健食品注册申请系统，填写并打印保健食品注册申请表。...
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| 2017年保健食品新产品注册申请材料目录（最新版） | 发表于 2017-02-14 16:21:38 |
| 2017年保健食品新产品注册申请材料目录（最新版）北京鑫金证国际技术服务有限公司保健食品注册部1注册申请材料目录1.1国产产品注册申请材料目录（1）保健食品注册申请表，以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任...
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| 2017年保健食品变更注册申请材料项目及要求（最新版... | 发表于 2017-02-14 16:21:47 |
| 2017年保健食品变更注册申请材料项目及要求（最新版）北京鑫金证国际技术服务有限公司保健食品注册部1变更注册申请材料目录（1）保健食品变更注册申请表，以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书；（2）注...
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| 2017年版保健食品注册申请材料总体要求（最新版） | 发表于 2017-02-14 16:21:59 |
| 2017年版保健食品注册申请材料总体要求（最新版）北京鑫金证国际技术服务有限公司保健食品注册部保健食品注册申请材料应真实、可溯源，并符合《保健食品注册与备案管理办法》、《保健食品注册检验复核检验管理办法》...
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| 2017年版保健食品注册申请材料格式要求（最新版） | 发表于 2017-02-14 16:22:08 |
| 2017年版保健食品注册申请材料格式要求（最新版）1申请材料首页为申请材料项目目录。每项材料应加封页，封页上注明产品名称、申请人名称、材料名称。各项材料之间应当使用明显的区分标志，并标明该项材料在目录中的...
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